83 Technik - Qualitätsmanagement in Tägertschi

Für ein erfolgreiches Schweizer Produktionsunternehmen suchen wir eine engagierte Persönlichkeit. Das Unternehmen verfügt über umfassendes Know-how in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Präzisionsprodukte und betreut Kunden in verschiedenen internationalen Märkten. Ein modernes Umfeld und vielseitige Aufgaben zeichnen den Arbeitgeber aus.

Sie verantworten die Durchführung von Prüfungen und Kontrollen an verschiedenen Bauteilen, um die Einhaltung unserer Qualitätsstandards sicherzustellen. Dabei steuern Sie den Einsatz moderner Messgeräte, protokollieren präzise die Ergebnisse und arbeiten eng mit anderen Fachbereichen sowie Lieferanten zusammen, um durchgängige Qualität zu garantieren. Ihre sorgfältige Dokumentation bildet die Basis für Prozessoptimierungen.

• Entwicklung und Umsetzung von Prüfverfahren und Prüfplänen

• Durchführung detaillierter Qualitätskontrollen an unterschiedlichsten Werkstücken

• Verwaltung und Bedienung mechanischer und elektronischer Prüfmittel

• Programmierung und Anwendung von Koordinatenmessmaschinen und Messprojektoren

• Sorgfältige Erfassung und Bewertung von Prüfergebnissen

• Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und externen Lieferanten

• Abgeschlossene technische Ausbildung EFZ, z.B. Polymechaniker oder Werkzeugmacher

• Erfahrung in der Qualitätskontrolle oder Prüfmittelverwaltung von Vorteil

• Kenntnisse in der Bedienung von Koordinatenmessgeräten (z.B. ZEISS Calypso) von Vorteil

• Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise

• Sicher im Umgang mit Prüfmitteln und EDV

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

• Gute Kenntnisse in Englisch sind wünschenswert

• Entwicklung maßgeschneiderter Messprogramme auf Basis von technischen Zeichnungen und funktionalen Anforderungen der Bauteile
• Analyse und Bewertung von Messprotokollen zur Beurteilung der Qualität
• Verfassen detaillierter Prüfprotokolle zur Dokumentation der durchgeführten Tests
• Gewissenhafte Durchführung von Qualitätsprüfungen gemäß den vorgegebenen Standards und Richtlinien
• Effektives Fehlteilmanagement zur Minimierung von Engpässen und Verzögerungen

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker*in EFZ
• Fundiertes technisches Grundwissen
• Umfangreiche Erfahrung in der 3D-Messtechnik, einschließlich Programmierung mit Calypso und Zeiss
• Fähigkeit, das ISO-GPS Normensystem zu verstehen und anzuwenden
• Idealerweise Kenntnisse in IQSoft

• Du prüfst eingehende Ware, führst FAIs durch und begleitest Anlagenabnahmen beim Kunden

• Du analysierst Fehler strukturiert mit Methoden wie 8D und stellst die Wirksamkeit sicher

• Du planst und leitest Lieferantenaudits und entwickelst daraus Massnahmen

• Du treibst Prozessverbesserungen nach ISO-Standards aktiv voran

• Du bringst eine technische Grundausbildung und Erfahrung in einem industriellen Umfeld mit

• Du verfügst über nachgewiesene Kenntnisse in Qualitätsmanagement & relevanten Zertifikaten

• Du hast Erfahrung mit Managementsystemen und bist ausgebildeter Auditor

• Du wendest Qualitätstools wie 8D, 5W oder Ishikawa sicher an und kennst dich mit ERP & MS Office aus

• Du sprichst Deutsch auf hohem Niveau und Englisch fliessend, Reisen bis ca. 30 % sind für dich kein Problem

Du bringst Technik, Wirtschaftlichkeit und Kundenbedürfnisse zusammen, indem du Operations- und Prüfpläne praxistauglich gestaltest und sicherstellst, dass Änderungen sauber umgesetzt werden. In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung dafür, dass Aufträge technisch vollständig und termingerecht in die Produktion gelangen. Du bist eine wichtige Schnittstelle zum Verkauf und unterstützt bei technischen Kundenanfragen, erstellst selbstständig Kalkulationen und sorgst dafür, dass Kunden schnell und kompetent eine Antwort erhalten. Du denkst mit, entscheidest mit und bringst Dinge ins Ziel. Durch deine Arbeit verbindest du unterschiedliche Aspekte und trittst als wichtiger Ansprechpartner auf.

• Du erstellst, prüfst und optimierst Operations- und Prüfpläne
• In dieser Rolle begleitest du Erst-, Neu- und Wiederholaufträge
• Als Stellvertreter Leiter Prozesstechnik bewertest du technische Änderungen
• Du beurteilst Herstellprozesse und ermittelst selbstständig Herstellkosten
• In dieser Rolle arbeitest du eng mit dem Verkauf zusammen
• Du unterstützt den Leiter Prozesstechnik in der operativen Koordination

• Du hast eine technische Grundausbildung EFZ in der zerspanenden Fertigung, idealerweise als Polymechaniker EFZ
• Du kennst die Realität einer produzierenden Umgebung und hast idealerweise weitere Ausbildungen wie Techniker HF, Prozessfachmann oder Technischer Kaufmann
• Du bringst Erfahrung aus Produktion und/oder Arbeitsvorbereitung mit und hast idealerweise Erfahrung in der Medizintechnik
• Du denkst technisch und wirtschaftlich und kannst Herstellkosten beurteilen und Kalkulationen selbstständig erstellen
• Du kommunizierst gerne und professionell mit Kunden und internen Schnittstellen und reagierst schnell, verbindlich und kundenfreundlich
• Du bist in Deutsch und Englisch verhandlungssicher

Du arbeitest gerne präzise, hast ein gutes technisches Verständnis und möchtest in einem Prüflabor aktiv mitwirken? In dieser vielseitigen Funktion übernimmst du Mess- und Prüfaufgaben, unterstützt den Laborbetrieb und wirkst an der Weiterentwicklung von Prüfprozessen mit.

• Durchführung von Mess-, Prüf- und Kontrollaufgaben im Filterprüflabor

• Unterstützung im laufenden Laborbetrieb und Tagesgeschäft

• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prüfprozessen und Abläufen

• Unterstützung bei Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung von Prüf- und Messgeräten

• Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten

• Zusammenarbeit mit internen Fachstellen, Kunden und Lieferanten

• Abgeschlossene technische Grundausbildung

• Gutes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick

• Freude an analytischen Aufgaben und an der Suche nach Fehlerursachen

• Neugierde und Bereitschaft, Neues zu lernen und Verantwortung zu übernehmen

• Selbstständige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise

• Offene und teamorientierte Persönlichkeit

• Gute Deutschkenntnisse und MS-Office-Anwenderkenntnisse

• Du pflegst und optimierst das Managementsystem nach ISO 9001, 14001 und 45001.

• Interne Audits organisierst und führst du eigenständig durch.

• Reklamationen und Qualitätsabweichungen bearbeitest du inklusive Ursachenklärung und Massnahmenverfolgung.

• Prüfabläufe, Messmittel und qualitätsrelevante Vorgaben hältst du auf aktuellem Stand.

• Gemeinsam mit Einkauf, Produktion und Entwicklung verbesserst du die Lieferantenqualität.

• Normen sowie gesetzliche Vorgaben überwachst und beurteilst du regelmässig.

• Kennzahlen wertest du aus und bereitest die Managementbewertung vor.

• Als SIBE unterstützt du Mitarbeitende bei Qualitäts-, Umwelt- und Sicherheitsthemen.

• Technische Weiterbildung auf höherer Stufe und zusätzliche Qualifikation im Qualitätsmanagement.

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem produzierenden oder technisch geprägten Unternehmen.

• Fundierte Anwendungserfahrung mit ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001.

• Praxiskenntnisse in 8D, 5-Why, Ishikawa und FMEA sind vorhanden.

• Technisches Verständnis für Fertigung, Montage, Zeichnungen und Spezifikationen.

• Erfahrung als Auditor sowie Kenntnisse in Arbeitssicherheit und Umweltmanagement sind von Vorteil.

• Sicherer Umgang mit MS Office, ERP- und Qualitätsmanagementsystemen.

• Sehr gutes Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Du betreust GMP-Anforderungen im laufenden Produktionsbetrieb.

• FMEA, CAPA und Änderungsprozesse werden von dir dokumentiert und bearbeitet.

• Mitarbeiterschulungen zu qualitätsrelevanten Vorgaben führst du selbstständig durch.

• Bei internen und externen Audits unterstützt du die zuständigen Fachbereiche.

• Qualitätsdaten wertest du aus und erstellst entsprechende Berichte und Statistiken.

• Regelkarten und weitere Instrumente zur Prozessüberwachung pflegst du regelmässig.

• Prüfmittel, Abweichungen und Fehlermeldungen bearbeitest du nach definierten Vorgaben.

• Das QM-Team unterstützt du bei Umwelt- und PPAP-Themen.

• Abgeschlossene Weiterbildung oder Qualifikation im Bereich Qualitätsmanagement.

• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines produzierenden Unternehmens.

• Praxiskenntnisse in der Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen.

• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Erfahrung mit SAP.

• Exakte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein.

• Erfahrung mit Auditprozessen, FMEA oder CAPA ist erwünscht.

• Kommunikative und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise im Austausch mit verschiedenen Fachbereichen.

• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Kunde ist ein international tätiges Technologieunternehmen mit hoher Kompetenz in der Entwicklung und Herstellung anspruchsvoller Komponenten und Systeme für industrielle Anwendungen. Das Unternehmen verbindet moderne Fertigungstechnologien mit umfassendem Engineering-Know-how und hohen Qualitätsstandards. Die Produkte kommen weltweit in unterschiedlichen Bereichen der Industrie und Automatisierung zum Einsatz.

• Selbstständige Bearbeitung und Koordination von Kunden- und Lieferantenreklamationen sowie internen Qualitätsabweichungen

• Anwendung strukturierter Problemlösungsmethoden wie 8D, A3, 5-Why und Ishikawa

• Ermittlung von Fehlerursachen und Definition wirksamer sowie nachhaltiger Korrektur- und Vorbeugemassnahmen

• Steuerung und Überwachung von CAPA-Massnahmen bis zur erfolgreichen Wirksamkeitsprüfung

• Überwachung der Qualitätsanforderungen innerhalb der Produktion und Beurteilung von Abweichungen inklusive Freigabeentscheidungen

• Auswertung relevanter Qualitätskennzahlen wie PPM, Prozessfähigkeit und weiterer Performance-Indikatoren

• Identifikation von Verbesserungspotenzialen und Initiierung von Qualitäts- und Optimierungsprojekten

• Mitarbeit in sowie teilweise Leitung von Qualitätsprojekten

• Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits

• Enge Abstimmung mit Produktion, Entwicklung, Supply Chain und weiteren relevanten Schnittstellen

• Abgeschlossene technische Berufsausbildung, beispielsweise als Polymechaniker oder in einem vergleichbaren technischen Beruf

• Mehrjährige Berufspraxis in einem produzierenden Industrieunternehmen, idealerweise mit Schwerpunkt Qualität

• Technische Weiterbildung auf HF- oder FH-Niveau

• Fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement sowie mit strukturierten Problemlösungs- und Analyseverfahren

• Gute Kenntnisse in Methoden wie 8D, FMEA, Ursachenanalyse und CAPA

• Analytische Denkweise verbunden mit einer strukturierten, selbstständigen und lösungsorientierten Arbeitsweise

• Ausgeprägte Durchsetzungsfähigkeit und Sicherheit in der Kommunikation mit unterschiedlichen Fachbereichen

• Freude daran, Qualitätsprobleme konsequent zu hinterfragen und nachhaltige Verbesserungen voranzutreiben

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Du möchtest Deine Erfahrung aus der Präzisionsfertigung nutzen, um Produktionsprozesse im Bereich Medizintechnik weiterzuentwickeln? Dich erwartet eine vielseitige Schnittstellenfunktion zwischen Produktion, Qualitätssicherung und Entwicklung.

• Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen, Prozessdokumentationen und Fertigungsunterlagen

• Betreuung und Optimierung von Produktionsprozessen für Gelenkimplantate

• Mitarbeit bei KVP-, Industrialisierungs- und Anlagenprojekten als Fachvertretung der Produktion

• Planung und Koordination der Beschaffung von Betriebsmitteln, Werkzeugen und Prüfmitteln

• Bearbeitung von Reklamationen und Non-Conformities sowie Umsetzung von Korrekturmassnahmen

• Technische Unterstützung der Produktionsleitung, z. B. bei Wartungsanweisungen, Schulungen und Audits

• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und Entwicklung

• Mechanische Grundausbildung, idealerweise als Polymechaniker EFZ

• Weiterbildung zum/zur Produktionstechniker/in oder Produktionsingenieur/in

• Erfahrung in der CNC- oder Präzisionsfertigung

• Interesse an Produktionsprozessen und kontinuierlicher Verbesserung

• Erfahrung in Medizintechnik, Pharma oder einem vergleichbar regulierten Umfeld von Vorteil

• Technisches Verständnis und analytisches Denkvermögen

• Gute Kenntnisse in ERP und MS Office

• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

• Selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise