- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im pharmazeutischen Umfeld
- Erstellung von Validierungsdokumentationen wie Validierungspläne, Protokolle und Berichte
- Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Risikobewertungen
- Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien
- Überwachung und Bewertung von Prozessen, Anlagen und Systemen hinsichtlich ihrer Validierung
- Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Validierungsprozesse und -methoden